【要闻】进口性用品卖得欢 大部分可能不合格

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新报(记者林靖峻通讯员余文伟)记者昨天从有关部门获悉，国家药品监督管理局制定的《性辅助器具管理方法》以年内上市为目标。 这个“方法”详细规定了性辅助器具的生产、经营、批准等，以便客户可以购买放心性用品。

我们知道现在性辅助器具市场有很多问题。 比如经营网点太多，有乱脉，产品质量不良，无证产品大量充斥，店铺位置不合适，经营行为缺乏规范，经营推广附有不健康复印件等。 特别是进口的性辅助器具大多没有产品登记证号码和执行基准号码，客户很难分出优劣，甚至不知道产品是否合格。 有些产品的包装更有黄色的意思。

据业内人士透露，现在广州的性器具店不到一百家，但由于长期缺乏相关法规的限制，很多店的产品是“黑户”(根据规定，进口医疗器械必须先注册国家药监局才能进入市场)。 另外，根据相关规定，进入人体腔内(如性辅助器具)的医疗器械都必须经过细胞毒性、人体皮肤刺激、过敏反应等相关检查，但现在市场上的很多性辅助器具缺乏相关检查，不合格产品的可能性很高

另外，国家药监局指出年内对性辅助器具的生产、经营公司进行全国性的整理整顿，坚决淘汰不合格的公司。